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宿兵研究组发现CRISPR-Cas9基因编辑系统在灵长类中不会导致明显的脱靶效应
2019-12-06 来源:比较基因组学学科组 作者:
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    CRISPR-Cas9基因编辑系统已被广泛应用于生物和医学研究,研究人员正在尝试利用这一系统进行人类疾病的基因治疗。然而,CRISPR-Cas9系统在临床前的安全性却缺少全面的评估。之前有研究表明CRISPR-Cas9系统在小鼠中会造成大量脱靶突变。此外,对细胞系的研究发现Cas9编辑细胞的基因组目标区域存在大片段结构变异。然而这些研究结果由于实验设计和数据分析方面的问题一直都有争议。 

    猕猴(Macaca mulatta)作为与人类进化关系最近的可进行遗传操作的非人灵长类,在大脑发育以及脑结构上都与人类具有高度的相似性。因此,在猕猴疾病模型上探索Cas9基因编辑的脱靶效应对未来的临床应用至关重要。为了系统评估CRISPR-Cas9在灵长类基因编辑中的脱靶效应,爱博体育|lovebet体育官网昆明动物研究所宿兵课题组、郑萍课题组、昆明动物所灵长类中心以及爱博体育|lovebet体育官网营养与健康研究所徐书华课题组合作,利用CRISPR-Cas9系统构建了小头症基因-MCPH1敲除的猕猴模型。通过对多只基因敲除猴及其野生型父母本进行深度二代测序和分析,发现Cas9在灵长类基因组中并不会造成大量的新生突变。在Cas9编辑猴中仅发现少量的符合灵长类基因组自然突变率的新生突变,并且这些新生突变在基因组中随机分布,没有落在预测的潜在脱靶位置上。这些结果显示这些新生突变不是Cas9造成的。此外,利用长片段测序技术PacBio),他们也对MCPH1基因的打靶区域进行了深度测序和分析,发现打靶区域并不存在大片段的结构变异。他们的研究结果表明CRISPR-Cas9基因编辑系统在灵长类中并不会造成明显的脱靶效应,具有比较高的安全性。 

   该研究以Trio deep-sequencing does not reveal unexpected off-target and on-target mutations in Cas9-edited rhesus monkeys为题,于2019124日在Nature Communications发表。爱博体育|lovebet体育官网昆明动物研究所博士研究生罗鑫为论文第一作者,昆明动物所和耀喜副研究员、昆明动物所灵长类中心和协超、严兰珍以及爱博体育|lovebet体育官网营养与健康研究所(马普计算生物学所)张超博士为论文共同第一作者。爱博体育|lovebet体育官网昆明动物所宿兵研究员、郑萍研究员和爱博体育|lovebet体育官网营养与健康研究所(马普计算生物学所)徐书华研究员为论文的共同通讯作者。该研究受到爱博体育|lovebet体育官网战略先导专项、国家自然科学基金委重点项目以及爱博体育|lovebet体育官网重点专项的资助。 

   网站链接:https://www.nature.com/articles/s41467-019-13481-y 

  

 


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